महाराष्ट्र एफडीए ने डाइटरी सप्लीमेंट्स पर व्यापक जाँच का निर्णय लिया

महाराष्ट्र खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने राज्य में बेचे जाने वाले डाइटरी सप्लीमेंट्स पर अपनी जाँच को व्यापक करने की घोषणा की है। यह कदम उपभोक्ताओं द्वारा गलत लेबलिंग और अनिश्चित स्वास्थ्य दावों के बारे में उठाए गए शिकायतों के बाद आया है।

नई दिशा-निर्देश के तहत, एफडीए निर्माता, वितरक और खुदरा आउटलेट्स की यादृच्छिक जाँच करेगा। अधिकारी संघटक सूचियों, शक्ति और सुरक्षा डेटा की केंद्रीय दवाइयाँ मानक संगठन द्वारा निर्धारित मानकों के साथ तुलना करेंगे।

इस विस्तारित निगरानी का उद्देश्य उपभोक्ताओं को संभावित हानिकारक उत्पादों से बचाना और उन सप्लीमेंट्स की बिक्री को रोकना है जो गुणवत्ता मानदंडों को पूरा नहीं करते। उल्लंघन करने वाली कंपनियों पर जुर्माना, उत्पाद रिकॉल या लाइसेंस निलंबन जैसी कार्रवाई की जा सकती है।

स्वास्थ्य विशेषज्ञों ने इस निर्णय का स्वागत किया, यह बताते हुए कि भारत का सप्लीमेंट बाजार तेजी से बढ़ रहा है, पर नियामक अंतराल के कारण कई उपभोक्ता जोखिम में हैं। एफडीए अगले छह महीनों में नई जाँच ढाँचे को लागू करने की योजना बना रहा है।